一次性生物工艺袋储存Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的稳定性研究
摘要:
目的探讨一次性生物工艺袋存储 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)单价原液和三价半成品在不同环境下的稳定性。方法对储存在三个品牌的生物工艺袋中的 sIPV 原液及三价半成品在不同保存条件下不同时间点取样,观察样品外观并进行 pH 检测、无菌实验、细菌内毒素、D 抗原含量、2-苯氧乙醇、游离甲醛、蛋白含量、DNA 残留量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量、异常毒性和大鼠效力实验。结果 三个品牌的生物工艺袋中单价原液在 2 ~ 8 ℃ 下保存 15 个月内,D 抗原回收率与当前储存条件相比无统计学差异;三价半成品在(37 ± 2)℃、相对湿度(75 ± 5)% 加速至 14 天,(25 ± 2)℃、相对湿度(60 ± 5)% 保存至 6 个月和 2 ~ 8 ℃ 保存至 24 个月各项检测结果都在质量标准范围内,不同品牌间比较无统计学差异,并且各项指标均符合《中国药典》三部(2015 版)相关要求。结论sIPV 单价原液和半成品阶段使用一次性生物工艺袋,制品的稳定性与使用传统的玻璃或不锈钢容器比较无显著性差异,检测结果均符合企业标准,在生产中可以考虑使用。
作者:
王虓宇#朱云#沈武玲#张名#蔡玮#赵云蓉#刘畅#卢振攀#张明珠#平玲
组织:
中国医学科学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室
发表日期:
2023-02-28 (中科知库平台首次上架日期,不代表论文发表的时间)
分类:
技术
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[1] China Food and Drug Administration. YBB00142002-2015 Guidelines of evaluating compatibility between pharmaceutical packageing and pharmaceuticals. 2015-08-11. (in Chinese) 国家食品药品监督管理总局. YBB00142002-2015 药品包装材料与药物相容性实验指导原则. 2015-08-11.
[2] Dorival-García N, Carillo S, Ta C, et al. Large-scale assessment of extractables and leachables in single-use bags for biomanufacturing. Anal Chem, 2018, 90(15):9006-9015.
[3] Hammond M, Nunn H, Rogers G, et al. Identification of a leachable compound detrimental to cell growth in single-use bioprocess containers. PDA J Pharm Sci Technol, 2013, 67(2):123-134
[4] Jurkiewicz E, Husemann U, Greller G, et al. Verification of a new biocompatible single-use film formulation with optimized additive content for multiple bioprocess applications. Biotechnol Prog, 2014, 30(5):1171-1176.
[5] Ma FS, Yu Y, Zhang J, et al. A state-of-the-art review of cytotoxicity evaluation of biomaterials. Mater Rev, 2018, 32(1):76-85. (in Chinese) 马凤森, 喻炎, 章捷, 等. 生物材料细胞毒性评价研究进展. 材料导报, 2018, 32(1):76-85.
[6] Chinese Pharmacopoeia Commission. Pharmacopoeia of the People'sRepublic of China. Volume 4, 2015. Beijing: China Medical Science Press, 2015:354-356. (in Chinese) 国家药典委员会. 中华人民共和国药典. 2015 年版四部. 北京: 中国医药科技出版社, 2015:354-356.
[7] The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. Quality of biotechnological products: stability testing of biotechnological/biological products. 1995-11-30.
[8] Dobbelaer R, Pfleiderer M, Haase M, et al. Guidelines on stability evaluation of vaccines. Biologicals, 2009, 37(6):424-434.
[9] Ren FL, Li XQ, Zheng HF. Safety assessment of migration amount of antioxidant 264 in compatibility study of acellular DPT combined vaccine with packaging materials. Chin J Biol, 2019, 32(6):717-720. (in Chinese) 任凤兰, 李向群, 郑海发. 无细胞百白破联合疫苗与包材相容性研究中抗氧剂 264 迁移量的安全性评估. 中国生物制品学杂志, 2019, 32(6):717-720.
[10] Wang HJ, Chen C, Li M, et al. Compatibility study on Bicarbonated ringer's injection with non-PVC 5-layer co-extrusion bags. West China J Pharm Sci, 2017, 32(6):567-569. (in Chinese) 王慧洁, 陈晨, 李明, 等. 碳酸氢钠林格注射液与非 PVC 五层共挤膜输液袋的相容性研究. 华西药学杂志, 2017, 32(6):567-569.